W 1500 roku p.n.e. pierwszykapsułaurodził się w Egipcie.
W 1730 roku zaczęto wytwarzać apteki w Wiedniukapsułkize skrobi.
W 1834 r.kapsułatechnologia produkcji została opatentowana w Paryżu.
W 1846 r. twarda dwuczęściowakapsułatechnologia produkcji została przejęta we francuskich patentach.
W 1848 r. dwuczęściowykapsułkiwyszedł.Odtąd,Puste otoczki kapsułek twardychwkroczyły do świata medycznego i stały się opakowaniami medycznymi.
W 1874 roku rozpoczęto przemysłową produkcję twardychkapsułki(Hubel) powstał w Detroit i w tym samym czasie wprowadzono różne modele.
W 1888 roku Parke-Davis uzyskał patent na produkcjękapsułki twardew Detroit (JB Russell)
W 1931 roku Parke’a-Davisakapsułaprędkość produkcji osiągnęła 10 000kapsułkina godzinę (A. Colton)
Jako idealny materiał na opakowania leków,Puste otoczki kapsułek twardychsą szeroko stosowane w preparatach farmaceutycznych.Dystrybuowane są głównie w postaci proszku, płynu, półstałego, maści, tabletek i innych preparatów.Można je szybko, niezawodnie i bezpiecznie rozłożyć.Mają następujące zalety:
1) Piękny połysk i łatwy do połknięcia.
2) Efekt maskujący: Może maskować nieprzyjemną gorycz i zapach leku oraz chronić i stabilizować niestabilną zawartość.
3) Wysoka biodostępność leku:Kapsułkinie wymagają kleju i nacisku podczas przygotowania jak tabletki i pigułki, dzięki czemu szybko się rozprowadzają i dobrze wchłaniają w żołądku i jelitach.
4) Lepsza ochrona produktów ziołowych: Bez wysokiej temperatury i wysokiego ciśnienia wywoływanego przez tabletkarkę, naturalny stan roślinnych materiałów leczniczych wkapsułamożna utrzymać.
5) Można z niego wytwarzać preparaty o przedłużonym uwalnianiu i preparaty złożone:
Lek może być uwalniany w czasie i miejscu (systemy dojelitowe, pulsacyjne i inne systemy uwalniania leku).Jeśli lek zostanie najpierw rozdrobniony na cząstki, a następnie zastosuje się surowce żelatynowe i materiały o różnych szybkościach uwalniania, można uzyskać efekt uwalniania w czasie i położeniu.Dlatego,kapsułkisą idealnymi postaciami dawkowania do opracowywania preparatów o przedłużonym uwalnianiu i preparatów złożonych.
6) Proces przepisywania i przygotowywania jest prosty, wygodny w industrializacji i automatyzacji produkcji.
Czas publikacji: 24 sierpnia 2021 r